sono molto contenta che finalmente qualcuno abbia avuto il coraggio di parlare apertamente dei problemi sanitari ma soprattutto della lista speciale per la Cina.
Come qualsiasi altro genitore abbiamo vissuto l'attimo di paura legato alla patologia diagnosticata alla nostra bambina ossia insufficienza muscolare e inadeguata rispetto alla sua età.
Già dalla sua scheda sanitaria si scartavano malattie gravi ma... il dubbio di fidarsi è passato anche a noi per la testa.
Poi ci siamo detti: a questo mondo non si ha il potere di controllare qualsiasi cosa!
E così ci siamo fidati del nostro ente.
Nel nostro caso, e non so se sia capitato a qualcun altro, il primo giorno abbiamo ottenuto le risposte alle nostre domande sulle abitudini del bambino e in quell'occasione ci è stato detto che ci tenevano a sottolineare che il problema diagnosticato a Xiao al suo ritrovamento (6 mesi) era del tutto risolto.
In effetti, ad oggi posso dire che nostra figlia non ha nessun problema grave. La sua muscolatura è un po' più lassa rispetto a bimbi della sua età ma puramente per una questione di poco movimento.
Il fatto di avere come esempio due fratellini attivamente molto vivaci non è un caso. Ora cammina molto, ha già imparato a pedalare (come avete visto dal video) e le piace correre e saltare.
La mia personale sensazione sugli abbinamenti avvenuti fino ad ora dalle liste speciali è che i problemi più "seri" riscontrati fino ad ora siano stati:
- labbro leporino e palatoschisi
- malformazioni alle orecchie
- piccole patologie legate al cuore
Che altro aggiungere?
Questo argomento è spinoso perché qualsiasi genitore si preoccupa per la salute dei propri figli e anche le scelte sono troppo personali per poterle "incasellare" o "giudicare".
Di certo parlarne è il primo passo per elaborare ciò che più ci tocca nel profondo.
Non smettiamo mai di farlo.
Grazie a tutti.
Marzia
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L'agomento lista speciale è un argomento importante e anche molto "personale"...probabilmente è per questo che non era stato ancora affrontato!
RispondiEliminaNoi abbiamo adottato due bambini con la labiopalatoschisi.
Quando mi hanno chiamata per la segnalazine dicendomi che c'erano due gemelli di quasi tre anni con questa patologia, ho detto subito "si si va bene!"... i gemelli erano la passione di mio marito! Giustamente la psicologa mi ha riportato con i piedi per terra dicendomi "è una patologia seria ed è bene che lei ci rifletta con calma e senta il parere di un medico".
Non ho mai avuto dubbi, non so perché, ma non ho pensato neanche un momento alla patologia... sapevo che quelli erano i miei figli e non mi interessava altro! Eppure anche noi avevamo avuto difficoltà nel compilare la famosa lista speciale... mettere quelle crocette ci aveva fatto paura...
Al momento dell'abbinamento (marzo) erano stati operati solo al labbro, ma dopo la firma della pergamena rossa l'orfanotrofio ha deciso di operarli anche al palato molle (maggio) cosa che abbiamo saputo solo al momento dell'adozione in Cina (luglio).
I miei bambini stanno bene, sono forti e coraggiosi! Non nascondo che questa patologia comporta un bel po' di analisi e visite mediche... tra un mese faranno l'ultima operazione al palato, poi inizierà la logopedia e la parte odontoiatrica...
Nonostante tutto, siamo tranquilli perché la labiopalatoschisi e una malattia curabilissima, che non comporta rischi per il futuro. I primi anni saranno un po' duri, soprattutto per loro, ma tutto si risolverà!
Francesca V.
Cara Marzia , non abbiamo ancora avuto l'abbinamento, e ti ringraziamo per averci sempre parlato apertamente e con gioia della tua esperienza , quando torno a casa guardo sempre il video di Xiao che pedala, mi viene da ridere e mi mette gioia;
RispondiEliminaUn grazie da tutti noi che siamo in attesa .....a voi già genitori che condividete le vostre esperienze con amore .
Rita